随着健康追踪变得更加实惠、便捷和普及,个人健康信息学在 CSCW 和 HCI 社区中获得了越来越多的关注。慢性病管理尤其具有巨大的干预潜力,因为患者现在能够通过追踪积极参与他们的护理。然而,健康信息学中“个人”的焦点掩盖了可能塑造健康追踪行为的其他文化和生态因素,来自替代来源的重要信息可能因主观、复杂或难以收集而被忽视。为了深入探讨这些可能未被追踪的负面空间,发现重要健康信息的潜在来源,并更全面地了解当前的追踪实践,我们对印度班加罗尔的心脏病患者进行了访谈研究。本文呈现了这些患者当前处于文化情境中的健康管理办法,确定了追踪的动机和障碍,他们对在线信息的态度,以及文化和生态对心脏病护理感知的影响。然后,我们讨论了我们的发现与当前关于患者赋权化和健康数据化概念与方法的相互作用。
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